Bu tarama 11 hafta + 3 gün ile 13 hafta + 6 gün aralığında yapılır. Bu inceleme genellikle karından yapılır, ancak nadiren vajinal olarak da yapılması gerekebilir. Bu tarama hamilelik döneminde yapılan en önemli değerlendirmelerden biridir ve tüm hamilelere önerilir.

⦁    Gebelik yaşını net olarak belirlemek: Bu, özellikle son adet tarihini hatırlayamayan, düzensiz adet döngüsü olan veya emzirirken ya da doğum kontrol hapını bıraktıktan kısa bir süre sonra gebe kalan kadınlar için önemlidir. Fetüsün boyutunu ölçüyor ve tahmini doğum tarihini hesaplıyoruz.

⦁    Çoğul gebeliğin tespiti: Doğal gebeliklerin yaklaşık %2'si ve yardımcı yöntemle oluşturulan gebeliklerin %10'u çoğul gebelikle sonuçlanır. Yapılacak ultrason ile her iki bebeğin de normal gelişim gösterip göstermediği ve bebeklerin aynı plasentayı paylaşıp paylaşmadığı anlaşılabilir, çünkü bu gibi durumlar gebelikte sorunlara yol açabilir. Böyle durumlarda gebeliğin daha yakından izlenmesi önerilir.

⦁    Fetüste görülebilecek önemli anormallikleri tespit etmek: Bazı ciddi sorunlar hamileliğin bu döneminde tespit edilebilir. Ancak yine de 20. haftada anomali taraması yapılması gereklidir.

⦁    Düşüklerin erkenden teşhis edilmesi: Ne yazık ki, ense kalınlığı ölçümü yaptıran kadınların %2'sinde fetüsün genellikle birkaç hafta önce ve herhangi bir belirti vermeden ölmüş olduğu tespit edilmektedir. Çiftlere bu durumun olası nedenleri ve bundan sonra ne yapmaları gerektiği konusunda kapsamlı danışmanlık verilir.

⦁    Down sendromu ve diğer kromozomal bozuklukların bulunma olasılığını değerlendirmek: Ense kalınlığı taramasının araştırdığı sorunlar; Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromudur. Bu, annenin yaşı, fetal kalp atış hızının ölçümü, annenin kanındaki iki proteinin ölçümü (serbest ß-hCG ve PAPP-A) ve bebeğin ense bölgesinde içi sıvı ile dolu alanın ölçümü, burun kemiği uzunlunun ölçümü, fetüs kalbinin değerlendirimesi ve duktus venosus isimli damar içinden geçen kan akışının ölçülmesi ve fetal anatomi bulguları dikkate alınarak hesaplanır. Bu taramanın Down sendromunu tespit etme hassasiyeti %95'tir.  Ebeveynlere bu olasılıklar ve girişimsel testler veya NIPT gibi daha kapsamlı inceleme seçenekleri konusunda kapsamlı danışmanlık verilir.

Ense kalınlığı taramanız riskin arttığını gösteriyorsa, size NIPT (Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Test), CVS veya amniyosentez gibi girişimsel testler yapılmasını önereceğiz.

Ense kalınlığı tarama sonucunda bebek hastalık olma riski düşük çıkarsa, önerilen bir sonraki ultrason muayenesi anomali taramasıdır.